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中国上海，2026年5月6日 — 礼邦医药（江苏）股份有限公司（“礼邦医药”或“公司”），一家专注于开发治疗肾脏疾病及相关慢性病创新药物的综合性生物制药公司，今日宣布其新型口服含铁磷结合剂AP301的全球III期关键性多区域临床试验（RESPOND-2，试验编号AP301-HP-03）已完成全部患者入组。该试验在美国和中国同步开展，由美国 U.S. Renal Care 的 Geoffrey A. Block 医生牵头，复旦大学附属中山医院肾内科主任丁小强教授担任中国主要研究者，共计入组282名慢性肾脏病（“CKD”）维持性透析伴高磷血症患者，其中美国入组138名、中国入组144名。
中国上海 – 2026 年 3 月 17 日 – 礼邦医药（”礼邦”或”公司”），一家专注于肾脏领域的领先生物制药公司，今日宣布已与 R1 Therapeutics, Inc.（”R1″）签署许可及股权协议（”协议”）。R1 是一家新创的临床阶段生物科技公司，近期完成 7,750 万美元的 A 轮融资并获得超额认购，其背后汇聚了包括 DaVita（全球最大的肾脏健康服务提供商）、U.S. Renal Care（美国最大的私营透析服务商）以及多家全球顶级生命科学风险投资基金的战略支持。
2025 年 11 月 7 日，礼邦医药（"礼邦"或"公司"），一家专注于开发治疗肾脏疾病及相关慢性病创新药物的综合性生物制药公司，宣布公司在美国德克萨斯州休斯顿举行的 2025 年美国肾脏病年会（ASN）上公布其在研新型口服含铁磷结合剂 AP301 胶囊用于治疗透析（包括血液透析和腹膜透析）患者高磷血症的关键 Ⅲ 期临床研究（RESPONDER-1 研究，NCT07030595，CTR20231624）结果。
2025 年 6 月 26 日，礼邦医药（"礼邦"或"公司"），一家专注于开发治疗肾脏疾病及相关慢性病创新药物的综合性生物制药公司，宣布其在研新型含铁口服磷结合剂 AP301 胶囊用于治疗透析患者高磷血症的关键性 Ⅲ 期临床研究已于 2025 年 6 月 16 日完成数据库锁库。
2024 年 6 月 25 日，中国上海—礼邦医药（ “礼邦” 或“公司”）是一家专注于开发治疗肾脏疾病及其它相关慢性疾病创新药物的综合性生物制药公司，公司宣布其在研创新药物 AP306 获国家药品监督管理局药品审评中心突破性治疗药物认定用于治疗慢性肾脏病高磷血症。
2024 年 5 月 27 日，中国上海—礼邦医药（ “礼邦” 或“公司”）是一家专注于开发治疗肾脏疾病及其相关慢性疾病创新药物的综合性生物制药公司，公司宣布于当地时间 5 月 24 日在瑞典斯德哥尔摩举行的第 61 届欧洲肾脏协会（ERA）年会上以专题口头报告 （Focused Oral）形式公布其 AP306 在血液透析合并高磷血症患者中的Ⅱ期临床研究结果。
2023 年 12 月 15 日，中国上海—礼邦医药（“礼邦”或“公司”），一家专注于开发治疗肾脏疾病及相关慢性病创新药物的综合性生物制药公司，宣布其在研药物 AP306 的 2 期概念验证性研究结果。AP306 是全球首款钠依赖性磷酸盐转运蛋白泛抑制剂，由日本中外制药发现，曾用名为 EOS789。
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